Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - human koagulationsfaktor ix - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - mänskliga koagulationsfaktorer viii, mänskliga von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrands sjukdom (vwd)profylax och behandling av blödning eller kirurgisk blödning hos patienter med vwd, när desmopressin (ddavp) som ensam behandling är ineffektiva eller kontraindicerat. hemofili a (medfödd faktor viii-brist)profylax och behandling av blödning hos patienter med hemofili a.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - sackaros hjälpämne; koagulationsfaktor viii, human 1 kie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofili a - koagulationsfaktorer viii - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). novoeight kan användas för alla åldersgrupper.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 450 ie fviii / 400 ie vwf - von willebrandfaktor, human 400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 450 ie aktiv substans; sackaros hjälpämne - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 900 ie fviii / 800 ie vwf - von willebrandfaktor, human 800 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 900 ie aktiv substans; sackaros hjälpämne - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofili b - vitamin k och andra koagulationsfaktorer, blodkoagulationsfaktorer - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - aprotinin, bovint; fibrinogen, humant; fibronektin, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; plasminogen, humant; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - koagulationsfaktor xiii, human 30 ie aktiv substans; aprotinin, bovint 3000 kie aktiv substans; trombin, humant 500 ie aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,88 mg aktiv substans; plasminogen, humant 0,08 mg aktiv substans; fibrinogen, humant 90 mg aktiv substans; fibronektin, humant 5,5 mg aktiv substans - humant

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zlb behring gmbh - aprotinin, bovint; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; trombin, humant - pulver och vätska till vävnadslim - koagulationsfaktor xiii, human 60 ie aktiv substans; fibrinogen, humant 90 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,9 mg aktiv substans; trombin, humant 500 ie aktiv substans; aprotinin, bovint 1000 kie aktiv substans - humant

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - reumatoid artrit enbrel i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat (såvida det inte är kontraindicerat), har varit otillräcklig. enbrel kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. enbrel är också indicerat för behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. enbrel, ensamt eller i kombination med metotrexat, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen. juvenil idiopatisk artrit behandling av polyartrit (reumatoid faktor-positiv eller -negativ) och utökad oligoarthritis hos barn och ungdomar från två års ålder år som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av psoriasisartrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av entesit-relaterade artrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, konventionell terapi. enbrel har inte studerats på barn yngre än två år. psoriasisartrit behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel har varit otillräcklig. enbrel har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. axiell spondyloarthritis ankyloserande spondylit (as) behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. icke-röntgen axiell spondyloarthritis behandling av vuxna med svår icke-röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda c-reaktivt protein (crp) och/eller magnetisk resonanstomografi (mrt) bevis, som har haft ett otillräckligt svar på icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). plack psoriasis behandling av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (puva). pediatriska plack psoriasis behandling av svår kronisk plackpsoriasis hos barn och ungdomar från sex års ålder som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies.